diff --git a/bachelorarbeit.kilepr b/bachelorarbeit.kilepr
index 38132cc..1ba641f 100644
--- a/bachelorarbeit.kilepr
+++ b/bachelorarbeit.kilepr
@@ -164,10 +164,10 @@ order=-1
 
 [item:inc/abkuerzungen.tex]
 archive=true
-column=34
+column=66
 encoding=UTF-8
 highlight=LaTeX
-line=36
+line=11
 mode=LaTeX
 open=true
 order=1
@@ -214,10 +214,10 @@ order=6
 
 [item:inc/material.tex]
 archive=true
-column=21
+column=89
 encoding=UTF-8
 highlight=LaTeX
-line=459
+line=16
 mode=LaTeX
 open=true
 order=2
@@ -241,8 +241,8 @@ CursorColumn=18
 CursorLine=64
 
 [view-settings,view=0,item:inc/abkuerzungen.tex]
-CursorColumn=34
-CursorLine=36
+CursorColumn=66
+CursorLine=11
 
 [view-settings,view=0,item:inc/einleitung.tex]
 CursorColumn=75
@@ -253,8 +253,8 @@ CursorColumn=0
 CursorLine=1
 
 [view-settings,view=0,item:inc/material.tex]
-CursorColumn=21
-CursorLine=459
+CursorColumn=89
+CursorLine=16
 
 [view-settings,view=0,item:inc/zusammenfassung.tex]
 CursorColumn=25
diff --git a/bachelorarbeit.pdf b/bachelorarbeit.pdf
index 28598bd..0c9e112 100644
Binary files a/bachelorarbeit.pdf and b/bachelorarbeit.pdf differ
diff --git a/inc/abkuerzungen.tex b/inc/abkuerzungen.tex
index be9daaf..9f04196 100644
--- a/inc/abkuerzungen.tex
+++ b/inc/abkuerzungen.tex
@@ -8,7 +8,7 @@
  \acro{A. thaliana}[\textit{A. thaliana}]{\textit{Arabidopsis thaliana}}
  \acro{BisTris}{Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methan}
  \acro{BSA}{Bovines Serumalbumin}
- \acro{CD}{Circularer Dichronismus}
+ \acro{CD}{Circulardichronismus}
  \acro{cmc}{\textit{critical micelle concentration}, kritische Mizellenkonzentration}
  \acro{CTR1}{\textit{CONSTITUTIVE TRIPLE RESPONSE 1}}
  \acro{CV}{\textit{column volume}, Säulenvolumen}
diff --git a/inc/material.tex b/inc/material.tex
index 8394ae8..2148398 100644
--- a/inc/material.tex
+++ b/inc/material.tex
@@ -14,6 +14,7 @@
   Analysen-/Präzisionswaagen                               & Sartorius, Göttingen\\
   Autoklav                                                 & H+P Labortechnik, Oberschleißheim\\
   Automatische Pipetten                                    & Gilson, Bad Camberg\\
+  \ac{CD}-Spektrometer J-715                               & JASCO Corp., Gross-Umstadt\\
   DNA-Gelkammersystem PerfectBlue                          & PEQLAB Biotechnologie, Erlangen\\
   Elektroblotter PerfectBlue 'Semi-Dry'                    & PEQLAB Biotechnologie, Erlangen\\
   Fluoreszenzspektrometer LS 55                            & PerkinElmer, Rodgau\\
@@ -478,9 +479,19 @@ Wie beim photometrischen Bindungsnachweis erfolgte die Bestimmung der tatsächli
 60   & 9,5  &\\
 \bottomrule
 \end{tabularx}
-\label{tab:haemin_konzentration_photometrie}
+\label{tab:haemin_konzentration_fluoreszenz}
 \end{table}
 \clearpage
 
-\subsubsection{\ac{CD}}
+\subsubsection{\acs{CD}-Spektroskopie}
 \label{sec:nachweis_haemin_bindung_cd}
+Bei der \ac{CD}-Spektroskopie wird die Wechselwirkung von optisch aktiven Substanzen mit zirkular polarisiertem Licht zu analytischen Zwecken ausgenutzt. Eine links- und eine rechtszirkulare Lichwelle überlagern sich hierbei zu linear polarisiertem Licht. Optisch aktive Substanzen weisen für die links- bzw. rechtszirkulare Komponente unterschiedliche Absorptionskoeffizienten \textepsilon$_\text{L}$ und \textepsilon$_\text{R}$, wobei letztlich ihre Differenz $\Delta\varepsilon$ gemessen und als Elliptizität $\theta$ engegeben. $d$ sei die Schichtdicke  und $c$ die Konzentration $c$ angegeben \citep{lottspeich_bioanalytik_2006}:
+
+ \begin{equation}
+  \theta (\lambda) = \Delta\varepsilon \cdot c \cdot d
+ \end{equation}
+
+Die \ac{CD}-Spektroskopie kann für die Analyse von Proteinsekundärstrukturen eingesetzt werden. Hierbei werden Spektren im Bereich von \SIrange{160}{250}{\nano\meter} aufgenommen. Man macht sich dabei zu Nutze, dass in diesem Bereich die $n \rightarrow \pi^*$ bzw. $\pi \rightarrow \pi^*$-Übergänge der Peptidbindung liegen. Durch ihre Chiralität reagiert das \ac{CD}-Spektrum eines Peptids sehr empfindlich auf Änderungen der Sekundärstruktur \citep{lottspeich_bioanalytik_2006}.
+
+Die Messungen erfolgten in CD-Puffer bei einer Proteinkonzentration von \SI{0,5}{\milli\gram\per\milli\liter}.
+